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Maitotoxine(or MTX) est un poison étonnamment puissant délivré par Gambierdiscus toxicus, une variété animale dinoflagellée. La maitotoxine est intense au point qu’il a été démontré qu’une perfusion intrapéritonéale de 130 ng / kg était mortelle chez la souris. La maitotoxine a été nommée d’après le poisson ciguatérique Ctenochaetus striatus – appelé «maito» à Tahiti – dont la maitotoxine a été séparée de manière intéressante. Il a ensuite été montré que la maitotoxine est réellement délivrée par le dinoflagellé Gambierdiscus toxicus.

Système d’empoisonnement de la maitotoxine

La substance active les canaux calciques extracellulaires, provoquant une augmentation des degrés de particules cytosoliques de Ca2 +. L’objectif atomique spécifique de la substance est obscur, mais il a été proposé que la maitotoxine se lie à la couche de plasma Ca2 + ATPase (PMCA) et la transforme en un canal de particules, comme la palytoxine transforme la Na + / K + -ATPase en un canal de particules. Enfin, un cours de nécroptose est amorcé, provoquant un gonflement de la couche et une lyse cellulaire terminale. La maitotoxine peut d’une manière détournée actionner les protéases calpaïne-1 et calpaïne-2 limitant le calcium, ajoutant à la pourriture. La nocivité de la maitotoxine chez la souris est la plus notable pour les poisons non protéiques: la DL50 est de 50 ng / kg.

Conception subatomique de la Maitotoxine

La particule réelle est un arrangement de 32 anneaux entrelacés. Il prend après d’énormes chaînes de graisses insaturées et il est important au motif qu’il s’agit de l’un des atomes non protéiques et non polysaccharidiques les plus grands et les plus complexes créés par toute forme de vie. La maitotoxine comprend 32 cycles éther, 22 rassemblements méthyle, 28 rassemblements hydroxyle et 2 esters corrosifs sulfuriques et a une structure amphipathique. Sa construction a été mise en place par un examen utilisant la réverbération atomique attractive à l’Université de Tohoku, à l’Université de Harvard et à l’Université de Tokyo en mélange avec la spectrométrie de masse et des techniques synthétiques fabriquées. Quoi qu’il en soit, Andrew Gallimore et Jonathan Spencer ont examiné la construction de la substance à une intersection en anneau solitaire (l’intersection J – K), à la lumière des contemplations biosynthétiques et de leur modèle global pour la biogenèse des polyéthers marins. K. C. Nicolaou et Michael Frederick soutiennent que nonobstant cette prétention biosynthétique, la construction initialement proposée pourrait en tout cas être correcte. Le débat ne semble toujours pas réglé.

Biosynthèse

La particule est créée dans la nature au moyen d’une voie de polycétide synthase.

Combinaison absolue

Depuis 1996, le groupe de recherche Nicolaou est associé à un effort pour orchestrer la particule au moyen d’une union totale, bien que l’entreprise soit actuellement en suspens en raison d’une absence de financement.

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