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Qu’est-ce que ADB-FUBINACA

ADB-FUBINACA (autrement appelé 5F-MDMB-PINACA ou 5F-ADB-PINACA) est un cannabinoïde fabriqué à base d’indazole de la famille des indazole-3-carboxamide, qui a été utilisé comme fixateur fonctionnel dans des articles de cannabis manufacturés et qui a été vendu en ligne en tant que médicament d’origine. Le 5F-ADB est un agoniste puissant du récepteur CB1, cependant, il est difficile de savoir s’il est particulier pour cet objectif.

Le 5F-ADB a été distingué pour la première fois en novembre 2014 à partir d’exemples posthumes prélevés sur une personne décédée après avoir utilisé un objet contenant cette substance. S’assurer que les tests ont distingué 5F-ADB pour avoir été disponible dans un agrégat de dix personnes qui avaient jeté un coup de pied dans le seau de surdoses de médicaments inexpliquées au Japon entre septembre 2014 et décembre 2014. 5F-ADB est reconnu pour être étonnamment puissant en fonction des faibles niveaux tests tissulaires et a toutes les caractéristiques d’être essentiellement plus nocifs que les médicaments cannabinoïdes précédemment modifiés qui avaient été récemment vendus.

L’énantiomère (S) de l’ADB-FUBINACA est décrit dans un brevet Pfizer de 2009 et a été considéré comme un agoniste puissant du récepteur CB1 et du récepteur CB2 avec des estimations EC50 de 1,2 nM et 3,5 nM, individuellement. ADB-FUBINACA met en évidence un groupe de carboxamide en position 3-indazole, comme SDB-001 et STS-135. ADB-FUBINACA a toutes les caractéristiques d’être le résultat d’un plan médicamenteux équilibré puisqu’il contraste avec AB-FUBINACA simplement en remplaçant le groupe d’isopropyle par un rassemblement de tert-butyle.

Un ADB-FUBINACA, ADSB-FUB-187, contenant un substituant carboxamide plus fonctionnalisé a été récemment rendu public. Résultats Un passage par l’apoplexie des vaisseaux sanguins coronaires a été lié à l’ivresse ADB-FUBINACA.

Digestion

23 Les métabolites significatifs d’ADB-FUBINACA ont été distingués en quelques périodes d’incubation avec des hépatocytes humains cryoconservés. Les principales voies métaboliques étaient l’hydroxylation de l’alkyle et de l’indazole, l’hydrolyse de l’amide terminal, les formations de glucuronide résultantes et la déshydrogénation.

 

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